100 chiếc huyết thanh Amyloid Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh sAA được CE phê duyệt cho máu

Huyết thanh Amyloid A Bộ xét nghiệm viêm được CE phê duyệt với 100 lần xét nghiệm / hộp

Các lợi thế là gì?

² Nhanh: 4 phút

² Thuận tiện: huyết thanh người, huyết tương người và mẫu máu toàn phần của người

² Giá rẻ: Chi phí thấp hơn với hiệu quả cao

Bản tóm tắt

SAA là một protein giai đoạn cấp tính của con người, là một thành phần bình thường có ở mức độ thấp trong máu.Nó tăng nhanh khi cơ thể con người bị viêm nhiễm do vi khuẩn hoặc vi rút, bệnh đang hoạt động hoặc tổn thương mô quy mô lớn.Trong giai đoạn cấp tính tình trạng viêm hoặc nhiễm trùng (48h ～ 72h) có thể tăng nhanh, và giảm nhanh trong thời kỳ hồi phục của bệnh.Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng SAA huyết thanh tăng cao có thể được phát hiện trong các bệnh như vi khuẩn, nấm, nhiễm virus, xơ vữa động mạch, bệnh tim mạch và thải ghép cấp tính.Tương tự như protein phản ứng C, SAA giúp chẩn đoán tình trạng viêm và đánh giá hiệu quả điều trị của nó.Tuy nhiên, trong một số bệnh, chẳng hạn như nhiễm vi rút, các bệnh tim mạch, thải ghép ..., SAA có thể nhạy cảm hơn so với protein phản ứng C, và có thể được chẩn đoán lâm sàng cung cấp giá trị tham khảo tốt hơn.Kết hợp phát hiện protein phản ứng C và SAA có thể cải thiện độ nhạy của chẩn đoán nhiễm trùng.

Các phương pháp phát hiện thường được sử dụng bao gồm phương pháp đo thử nghiệm miễn dịch, xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym, sắc ký miễn dịch huỳnh quang, phương pháp phát quang hóa học, v.v.

Nguyên tắc kiểm tra

Thuốc thử này tạo thành phức hợp kẹp kháng thể kép với SAA và được trang bị đầu dò huỳnh quang để phát hiện nồng độ SAA trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần.Sau khi mẫu được thử nghiệm được trộn đều với dung dịch đệm, nó được thêm từng giọt vào lỗ mẫu của phiếu thử nghiệm.Mẫu phản ứng với kháng thể đơn dòng chống người của chuột SAA được đánh dấu huỳnh quang được phủ trên tấm mẫu để tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể, sau đó được sắc ký thành nitrocellulose. Trên màng trơn, nó phản ứng đặc biệt với kháng thể đơn dòng kháng người SAA được phủ kháng thể và bị bắt.Lượng phức chất huỳnh quang thu được có tương quan thuận với nồng độ SAA trong mẫu.Cường độ huỳnh quang được phát hiện và chuyển đổi thành nồng độ SAA theo đường chuẩn được hiệu chuẩn trên chip ID hoặc thẻ kiểm tra.

Giới hạn

Khả năng chống nhiễu Khả năng chống nhiễu: Khi cholesterol ≤15mg / ml, bilirubin ≤2mg / ml, triglycerid ≤30mg / ml, không có ảnh hưởng rõ ràng đến kết quả xét nghiệm.

Đặc điểm hiệu suất

• Phạm vi tuyến tính: 0,5mg / L ～ 100,0mg / L, lấy cùng một lô thuốc thử SAA đến nồng độ 0,0mg / L, 5,0mg / L, 25,0mg / L, 50,0mg / L, 100,0mg / L Amyloid huyết thanh Một mẫu đã được kiểm tra và hệ số tương quan là r≥0,9900.
• Độ chính xác: độ chính xác trong xét nghiệm CV≤15.0%, độ lệch tương đối giữa các xét nghiệm R≤15.0%.
• Độ chính xác: Độ lệch tương đối nằm trong khoảng ± 15,0%.
• Giới hạn mẫu trắng: không được vượt quá 0,10ng / ml.

Biện pháp phòng ngừa và cảnh báo

1. Sản phẩm này chỉ được sử dụng để chẩn đoán trong ống nghiệm.

2. Thuốc thử này chứa các thành phần có nguồn gốc từ động vật, và tính an toàn sinh học của nó tuân theo các quy định, nhưng nó vẫn được coi là một chất có khả năng gây nguy hiểm.

3. Thuốc thử có chứa các thành phần hóa học.Tránh ăn hoặc chạm vào da và niêm mạc.Nếu bạn vô tình làm văng thuốc thử vào mắt, vui lòng rửa sạch với nhiều nước ngay lập tức và đến cơ sở y tế nếu cần.

4. Các mẫu và chất lỏng thải tạo ra sau khi thử nghiệm phải được xử lý như nguồn lây nhiễm, và các vật liệu đóng gói sau khi sử dụng phải được xử lý theo các quy định có liên quan.

5. Không đưa thẻ thử nghiệm có bề mặt bị chất lỏng khác làm ướt vào máy dò, nếu không thẻ này có thể gây nhiễm bẩn hoặc hư hỏng thiết bị.

6. Số lô của thẻ thử nghiệm, số lô của dung dịch đệm và số lô trên chip ID phải nhất quán, nếu không kết quả thử nghiệm có thể không chính xác.

7. Nếu bộ dụng cụ được bảo quản trong thời gian dài, nên bảo quản ở nhiệt độ 2 ℃ ～ 8 ℃.

8. Xem nhãn để biết ngày sản xuất và hạn sử dụng.