Nguồn gốc: | Trung Quốc |
Hàng hiệu: | Diacegene |
Chứng nhận: | CE, ISO13485 |
Số mô hình: | Bộ xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2 bằng phương pháp sắc ký miễn dịch huỳnh quang |
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10.000 thử nghiệm |
---|---|
Giá bán: | USD3.0-USD4.5 test |
chi tiết đóng gói: | 50 bài kiểm tra 31 x 21 x 22 cm |
Thời gian giao hàng: | 3-5 ngày làm việc |
Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, L / C, D / A, D / P, MoneyGram |
Khả năng cung cấp: | 10.000 bài kiểm tra mỗi ngày |
Bưu kiện: | 1 bài kiểm tra / bộ | Giấy chứng nhận: | ISO |
---|---|---|---|
Tên: | Bộ kiểm tra nhanh kháng thể trung hòa | Phương pháp: | Sắc ký miễn dịch huỳnh quang |
Thùng carton: | 31 x 21 x 22 cm | Tổng khối lượng: | 1,3 Kg |
Chính xác: | Hơn 95% | Thời gian: | 15 phút |
Điểm nổi bật: | Bộ kiểm tra nhanh Combo trung hòa,Bộ kiểm tra nhanh ISO Combo |
Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 2019 cho 1 xét nghiệm / bộ
Thành phần thuốc thử
Thuốc thử bao gồm phiếu thử nghiệm, mẹo và hướng dẫn.Trong đó:
Phiếu thử nghiệm: Nó bao gồm dải thuốc thử và hộp nhựa.Thành phần chính trên dải thuốc thử là: màng nitrocellulose, giấy thấm, ván PVC và các chất hỗ trợ que thử khác;dải thuốc thử được phủ bằng protein ACE-2 (mỗi dải thuốc thử chứa 0,11 μg đến 1,12 μg) và Kháng thể IgY chống gà dê (mỗi dải thuốc thử chứa 0,20 μg đến 1,50 μg) và kháng nguyên S-RBD tái tổ hợp (mỗi dải thuốc thử chứa 0,11 μg đến 1,12 μg) và vi cầu huỳnh quang (mỗi dải thuốc thử chứa 2 μg đến 10 μg)
Hệ thống xác định có thể bắt nguồn từ quy trình đo do nhà sản xuất lựa chọn;
Các thành phần trong bộ dụng cụ của các lô khác nhau không được thay thế hoặc trộn lẫn với nhau.
Các xét nghiệm thường xuyên về kháng thể 2019-nCoV được phát triển chủ yếu cho mục đích chẩn đoán, do đó, các kháng thể khác không có mối tương quan đáng kể với khả năng miễn dịch bảo vệ cũng được đưa vào kết quả xét nghiệm.Ngược lại, xét nghiệm NAb đặc biệt liên quan đến khả năng miễn dịch.
Hiển thị kết quả
Sự mô tả | |||||
Kết quả RFU | Kết quả | Máy chuẩn độ pha loãng | Giải thích kết quả thử nghiệm | ||
<20% | Phủ định | <1:20 | Các kháng thể trung hòa cho 2019-nCoV không được phát hiện ở mức trung hòa vi rút 50% | ||
20% -50% | Tích cực (Mức giá thấp) | 1: 20 ~ 1: 160 | Các kháng thể trung hòa thấp đối với 2019-nCoV được phát hiện ở mức trung hòa vi rút 50%. | ||
> 50% | Tích cực (Điểm cao) | > 1: 160 | Các kháng thể trung hòa cao cho 2019-nCoV được phát hiện ở mức trung hòa vi rút 50%. |
Lưu trữ và ổn định
Thẻ kiểm tra có giá trị trong vòng 15 tháng với giá từ 2 ℃ đến 30 ℃.Vận chuyển và bảo quản nên được thực hiện ở nhiệt độ 2 ℃ đến 30 ℃.
Mục đích sử dụng
Để xác định định tính trong ống nghiệm của kháng thể trung hòa SARS-Cov-2 trong máu toàn phần của con người (khuyến cáo chống đông bằng heparin), huyết thanh và huyết tương (khuyến cáo chống đông bằng heparin).
Người liên hệ: Poni Yin
Tel: +8615928809061
Oropharyngeal 5 cái Covid 19 Bộ kiểm tra nhanh ISO13485 Phê duyệt
Bộ xét nghiệm IVD COV-2 Nasopharynx IVD COV-2, 5 hoặc 25 hoặc 50 chiếc / hộp Thẻ COVID-19 Ag
Tại nhà 8 phút Bộ xét nghiệm nhanh POCT Covid 19 cho IgG IgM
Bộ xét nghiệm nhanh IVD Covid 19 gói Multi Pack Có giá trị 18 tháng đối với máu
Máy phân tích hóa học nhanh chóng Poct, Máy phân tích hormone 3-15 phút
Máy phân tích hóa học miễn dịch huỳnh quang, Máy phân tích chất độc nhỏ
Máy phân tích hormone Poct nhỏ, Máy phân tích máu tại điểm chăm sóc 4-8 phút
Bộ kiểm tra đánh dấu tim 8 phút Hs CTnI Thử nghiệm động huỳnh quang đồng nhất
Bộ kiểm tra đánh dấu tim 200ul 10mg / L Miễn dịch huỳnh quang D Dimer
0,1mg / L Bộ kiểm tra chất đánh dấu tim Miễn dịch huỳnh quang D Dimer 5 phút
Bộ thử nghiệm đánh dấu tim POCT nhanh D Dimer Miễn dịch huỳnh quang Tốc độ 5 phút