Bộ xét nghiệm đánh dấu tim 400ul 0,4 Kgs CTnI Myo CK MB Miễn dịch huỳnh quang

Bộ xét nghiệm đánh dấu tim 400ul CTnI Myo CK-MB Miễn dịch huỳnh quang

Con mèo.Không.:

Mục đích sử dụng

Định lượng in vitro xác định nồng độ của myoglobin, creatine kinase isoenzyme, và troponin I trong huyết thanh người, huyết tương người và mẫu máu toàn phần của người.

Thành phần thuốc thử

Bộ này bao gồm thẻ kiểm tra, bộ đệm và chip id (tùy chọn).trong số đó:

Phiếu thử: Gồm một dải thuốc thử và một hộp nhựa.Các thành phần chính của dải thuốc thử là: màng nitrocellulose, giấy thấm, tấm PVC và miếng dán nhãn;dải thuốc thử được phủ kháng thể đơn dòng MYO của chuột (mỗi dải thuốc thử chứa 0,20μg ～ 1,20μg), kháng thể đơn dòng CK-MB của chuột (chứa 0,08μg ～ 0,80μg trên dải thuốc thử cho mỗi người), chuột kháng thể đơn dòng cTnI chống người (chứa 0,08μg ～ 0,80μg trên dải thuốc thử cho mỗi người) và IgG kháng thỏ (Mỗi dải thuốc thử chứa 0,20μg ～ 1,50μg), kháng thể đơn dòng MYO chuột được đánh dấu huỳnh quang (mỗi dải thuốc thử chứa 0,06μg ～ 0,22μg), kháng thể đơn dòng CK-MB của chuột (mỗi người Mỗi bộ chứa 0,06μg ～ 0,22μg), kháng thể đơn dòng cTnI chống người (mỗi bộ chứa 0,06μg ～ 0,34μg), được đánh dấu huỳnh quang IgG thỏ (mỗi kit chứa 0,20μg ～ 1,50 μg).

Bộ đệm: đệm Tris (Tris) (50mmol / L).

Id chip: Chứa thông tin cơ bản của dự án, thông tin lô và đường chuẩn.

Hệ thống đo lường có thể được truy nguyên từ hệ thống đo lường MYO, CK-MB và cTnI đã được NMPA phê duyệt.

Không thể thay thế hoặc trộn lẫn các thành phần trong bộ dụng cụ có số lô khác nhau.

Công cụ tương thích: