Bộ xét nghiệm nhanh IVD Covid 19 gói Multi Pack Có giá trị 18 tháng đối với máu

15 phút Không có dụng cụ Bộ xét nghiệm Covid-19 / Bộ xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2 bằng phương pháp sắc ký miễn dịch cao su

Nguyên tắc kiểm tra:

Phương pháp sắc ký miễn dịch latex được sử dụng để phát hiện kháng nguyên vi rút SARS-Cov-2, cúm A hoặc cúm B.Sau khi điều trị khi các kháng nguyên vi rút SARS-Cov-2, cúm A hoặc B trong mẫu được thêm vào lỗ phát hiện, kháng nguyên và kháng thể đánh dấu latex (kháng thể đơn dòng chống lại SARS-Cov-2, kháng nguyên cúm A hoặc B) sẽ hình thành miễn dịch phức tạp.Phức hợp di chuyển theo chất lỏng đến màng nitrocellulose, và vùng phát hiện của màng nitrocellulose được phủ bởi một màng khác.

Kết quả kiểm tra:

Khi kháng thể đơn dòng chống lại SARS-Cov-2, kháng nguyên cúm A hoặc B, phức hợp miễn dịch bị kháng thể bắt giữ trên màng nitrocellulose, tạo thành vạch phản ứng màu đỏ: kết quả là dương tính.Khi mẫu không chứa kháng nguyên SARS-Cov-2, kháng nguyên cúm A, B hoặc thấp hơn giới hạn phát hiện tối thiểu của bộ kit này, không xuất hiện vạch phản ứng màu đỏ trong vùng phát hiện: kết quả là âm tính.Đồng thời, cho dù kết quả là dương tính hay âm tính, là tiêu chuẩn nội kiểm của thuốc thử, một vạch phản ứng màu đỏ sẽ được hình thành trong khu vực kiểm tra chất lượng (vạch C), được sử dụng để đánh giá quá trình sắc ký là bình thường hay không phải.

Kết hợp với xét nghiệm kháng thể IgG / IgM

• Sự chính xác: tính không chính xác của xét nghiệm kháng nguyên do lấy mẫu thủ công được giải quyết bằng xét nghiệm kháng thể, dẫn đến độ chính xác kết hợp gần 100%.
• Dễ sử dụng: tính linh hoạt trong việc xác định một trong hai hoặc cả hai thử nghiệm để áp dụng tính khả dụng của người vận hành.
• Tốc độ, vận tốc: xét nghiệm kháng thể mất 8 phút và cả hai xét nghiệm có thể được thực hiện đồng thời trong 15 phút.
• Phát hiện sớm: sự thiếu hụt của xét nghiệm trong thời kỳ ủ bệnh của xét nghiệm kháng thể được bổ sung bằng xét nghiệm kháng nguyên.
• Hiệu quả chi phí: giá phát hiện axit nucleic (PCR) nặng hơn các xét nghiệm kháng thể và kháng nguyên kết hợp, xét nghiệm PCR do xét nghiệm PCR đòi hỏi nhiều lao động trong hoạt động và yêu cầu với môi trường phòng thí nghiệm.
• Cài đặt không phải phòng thí nghiệm: cả xét nghiệm kháng thể bằng vàng keo và kháng nguyên đều được thực hiện mà không cần dụng cụ.Xét nghiệm kháng thể bằng phương pháp sắc ký miễn dịch huỳnh quang cần một dụng cụ nhỏ.Không cần phòng thí nghiệm để phân tích hoặc nhiệt độ thấp để bảo quản.

VỀ CHÚNG TÔI

Sichuan Xincheng Biological Co., LTD (Diacegene là thương hiệu dành cho thị trường nước ngoài), được thành lập vào năm 2007, là một công ty kỹ thuật sinh học hàng đầu thế giới, chuyên phát triển và sản xuất các sản phẩm Chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD), cung cấp "Máy phân tích & Thuốc thử" và " Sản phẩm và dịch vụ".

Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd. (gọi tắt là Xincheng BIO và Diacegene là thương hiệu bán ở nước ngoài), được thành lập vào năm 2007, đặt tại Khu công nghệ cao Thành Đô, tỉnh Tứ Xuyên, Trung Quốc.Đó là một doanh nghiệp công nghệ cao kết hợp với R & D, sản xuất, bán "dụng cụ & thuốc thử" chẩn đoán in vitro (IVD) và cung cấp "sản phẩm & dịch vụ".Công ty đã được niêm yết trên thị trường chứng khoán National Equities Exchange And Quotations (NEEQ) vào năm 2014, mã chứng khoán 831193.

Công ty có cơ sở sản xuất 18,7 mu, diện tích xây dựng 24.000 m², các sản phẩm chính bao gồm máy phân tích sinh hóa tự động và thuốc thử hỗ trợ, các sản phẩm Xét nghiệm tại chỗ (POCT), và hơn 100 sản phẩm độc lập.Xincheng BIO được chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO9001, ISO13485, tham gia vào Chương trình Đánh giá Chất lượng Liên phòng Quốc gia nhằm thúc đẩy công tác truy xuất nguồn gốc được tiêu chuẩn hóa.

Là một nhà cung cấp các sản phẩm và dịch vụ tích hợp chẩn đoán in vitro (IVD), tương lai của Xincheng BIO sẽ tiếp tục tuân thủ các giá trị cốt lõi "lấy khách hàng làm trung tâm, làm việc theo nhóm, đổi mới, thực dụng, tận tâm, tiến bộ", để trở thành nhà sáng tạo của IVD và người thúc đẩy việc chăm sóc sức khỏe nói chung.