Bộ xét nghiệm kháng nguyên 95%

Bộ xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2 50 mỗi hộp được đánh dấu CE

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Xét nghiệm kháng nguyên có thể được sử dụng như một chỉ số xét nghiệm bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ với xét nghiệm axit nucleic âm tính của SARS-Cov-2 hoặc được sử dụng kết hợp với xét nghiệm axit nucleic trong chẩn đoán các trường hợp nghi ngờ.

Cải thiện độ nhạy và độ đặc hiệu, rút ​​ngắn khoảng thời gian cửa sổ phát hiện, cải thiện tỷ lệ phát hiện dương tính, xác định diễn biến của bệnh, tăng tính linh hoạt và khả năng tiếp cận với xét nghiệm POCT và các nguồn y tế, đồng thời cung cấp bảo vệ kép cho tất cả các nhóm nguy cơ có thể xảy ra.

Đặc trưng:

1. Kết quả kiểm tra hiển thị chỉ sau 15 phút.

2. Các thử nghiệm lâm sàng độc lập cho thấy độ chính xác hơn 95%.

3. Không cần thiết lập phòng thí nghiệm để vận hành.

4. Chi phí thấp hơn nhiều so với xét nghiệm axit nucleic (PCR) với các phòng thí nghiệm đắt tiền.

Nguyên tắc kiểm tra:

Thuốc thử tạo thành liên hợp kháng nguyên-kháng thể với kháng nguyên SARS-Cov-2 và được phát hiện bằng máy dò huỳnh quang để xác định bán định lượng nồng độ của kháng nguyên SARS-Cov-2 trong gạc mũi họng hoặc gạc hầu họng của người,
do đó đạt được một giải thích định tính về nhiễm virus.Sau khi xử lý, SARS-Cov-2 trong mẫu được thêm vào lỗ phát hiện, kháng nguyên và kháng thể đánh dấu latex (kháng thể đơn dòng chống SARS-Cov-2) tạo thành phức hợp miễn dịch.
Phức hợp di chuyển theo chất lỏng đến màng nitrocellulose, và vùng phát hiện của màng nitrocellulose được phủ bởi một màng khác.

Kết quả kiểm tra:

Khi kháng thể đơn dòng chống lại SARS-Cov-2, phức hợp miễn dịch được kháng thể bắt giữ trên màng nitrocellulose, tạo thành tín hiệu huỳnh quang:
kết quả là dương tính.Khi mẫu không chứa kháng nguyên SARS-Cov-2 hoặc thấp hơn giới hạn phát hiện tối thiểu của kit này, tín hiệu huỳnh quang xuất hiện trong vùng phát hiện: kết quả là âm tính.

Bưu kiện: