Name: Bộ kiểm tra nhanh kết hợp trung hòa Sars-Cov-2
Brand: Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.
SKU: Bộ xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2 bằng phương pháp sắc ký miễn dịch huỳnh quang
Price: 3.00 USD
Availability: InStock

Nhà Sản phẩm Combo bộ kiểm tra nhanh

Bộ kiểm tra nhanh kết hợp trung hòa Sars-Cov-2

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc:	Trung Quốc
Hàng hiệu:	Diacegene
Chứng nhận:	CE, ISO13485
Số mô hình:	Bộ xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2 bằng phương pháp sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu:	10.000 thử nghiệm
Giá bán:	USD3.0-USD4.5 test
chi tiết đóng gói:	50 bài kiểm tra 31 x 21 x 22 cm
Thời gian giao hàng:	3-5 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán:	T / T, Western Union, L / C, D / A, D / P, MoneyGram
Khả năng cung cấp:	10.000 bài kiểm tra mỗi ngày

Tiếp xúc

Chi tiết sản phẩm

Bưu kiện:	1 bài kiểm tra / bộ	Giấy chứng nhận:	ISO
Tên:	Bộ kiểm tra nhanh kháng thể trung hòa	Phương pháp:	Sắc ký miễn dịch huỳnh quang
Thùng carton:	31 x 21 x 22 cm	Tổng khối lượng:	1,3 Kg
Chính xác:	Hơn 95%	Thời gian:	15 phút
Làm nổi bật:	Bộ kiểm tra nhanh Combo trung hòa , Bộ kiểm tra nhanh ISO Combo

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 2019 cho 1 xét nghiệm / bộ

Thành phần thuốc thử

Thuốc thử bao gồm phiếu thử nghiệm, mẹo và hướng dẫn.Trong đó:

Phiếu thử nghiệm: Nó bao gồm dải thuốc thử và hộp nhựa.Thành phần chính trên dải thuốc thử là: màng nitrocellulose, giấy thấm, ván PVC và các chất hỗ trợ que thử khác;dải thuốc thử được phủ bằng protein ACE-2 (mỗi dải thuốc thử chứa 0,11 μg đến 1,12 μg) và Kháng thể IgY chống gà dê (mỗi dải thuốc thử chứa 0,20 μg đến 1,50 μg) và kháng nguyên S-RBD tái tổ hợp (mỗi dải thuốc thử chứa 0,11 μg đến 1,12 μg) và vi cầu huỳnh quang (mỗi dải thuốc thử chứa 2 μg đến 10 μg)

Hệ thống xác định có thể bắt nguồn từ quy trình đo do nhà sản xuất lựa chọn;

Các thành phần trong bộ dụng cụ của các lô khác nhau không được thay thế hoặc trộn lẫn với nhau.

Các xét nghiệm thường xuyên về kháng thể 2019-nCoV được phát triển chủ yếu cho mục đích chẩn đoán, do đó, các kháng thể khác không có mối tương quan đáng kể với khả năng miễn dịch bảo vệ cũng được đưa vào kết quả xét nghiệm.Ngược lại, xét nghiệm NAb đặc biệt liên quan đến khả năng miễn dịch.

Hiển thị kết quả

Sự mô tả
Kết quả RFU	Kết quả	Máy chuẩn độ pha loãng	Giải thích kết quả thử nghiệm
<20%	Phủ định	<1:20	Các kháng thể trung hòa cho 2019-nCoV không được phát hiện ở mức trung hòa vi rút 50%
20% -50%	Tích cực (Mức giá thấp)	1: 20 ~ 1: 160	Các kháng thể trung hòa thấp đối với 2019-nCoV được phát hiện ở mức trung hòa vi rút 50%.
> 50%	Tích cực (Điểm cao)	> 1: 160	Các kháng thể trung hòa cao cho 2019-nCoV được phát hiện ở mức trung hòa vi rút 50%.

Lưu trữ và ổn định

Thẻ kiểm tra có giá trị trong vòng 15 tháng với giá từ 2 ℃ đến 30 ℃.Vận chuyển và bảo quản nên được thực hiện ở nhiệt độ 2 ℃ đến 30 ℃.

Mục đích sử dụng

Để xác định định tính trong ống nghiệm của kháng thể trung hòa SARS-Cov-2 trong máu toàn phần của con người (khuyến cáo chống đông bằng heparin), huyết thanh và huyết tương (khuyến cáo chống đông bằng heparin).

Bộ kiểm tra nhanh kết hợp trung hòa Sars-Cov-2 0