Bộ xét nghiệm kháng thể 150-250ul SARS CoV 2 Thiết bị y tế IVD với máu

Thiết bị y tế IVD có máu cho Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa SARS-CoV-2

Giới thiệu:

Kể từ khi bùng phát bệnh viêm phổi do coronavirus mới (Bệnh do vi rút Corona 2019, COVID-19), nó đã nhanh chóng quét qua hầu hết các quốc gia trên thế giới và vẫn đang tiếp tục lây lan.Để đối phó với dịch bệnh, việc phát triển thành công vắc xin an toàn và hiệu quả là rất cấp thiết.Theo dữ liệu do WHO công bố cách đây vài ngày, có 198 vắc xin ngừa coronavirus mới đang được phát triển và đăng ký ở nhiều quốc gia khác nhau, trong đó 44 vắc xin đã bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng và 10 vắc xin đã bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III.Trong quá trình phát triển và tiếp thị vắc xin, sự hiện diện của các kháng thể trung hòa có thể cho thấy khả năng ngăn chặn sự tiến triển của nhiễm trùng SARS-CoV-2 và rất quan trọng trong việc đánh giá thời gian tồn tại và hiệu quả của các kháng thể cụ thể trên vật chủ.

Quy trình khảo nghiệm

Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng của thiết bị hiện hành và sách hướng dẫn này trước khi sử dụng.Thuốc thử phải được đưa về nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm và quá trình thử nghiệm cũng phải được thực hiện ở nhiệt độ phòng.

1. Các bước kiểm tra

1.1 Mở bộ và lắp thẻ kiểm tra vào giao diện thiết bị.

1.2 Sử dụng ống Capillarity Tube để hút mẫu, cho vào dịch pha loãng, Trộn đều và nhỏ ba giọt chất lỏng vào lỗ mẫu phiếu thử nghiệm.Sau 8 phút, đặt thẻ kiểm tra vào thiết bị và nhấp vào "Kiểm tra".

1.3 Chọn chế độ phát hiện mẫu thích hợp để thử nghiệm trên màn hình vận hành thiết bị.

1.4 Sau khi kiểm tra xong, lấy phiếu kiểm tra ra khỏi dụng cụ và xử lý theo quy định.

2. Phiên dịch

Diễn giải kết quả thử nghiệm theo các tiêu chí giải thích kết quả định tính trong sổ tay hướng dẫn.

Giải thích kết quả